Maestría en
Aseguramiento de la Calidad de Laboratorios
RPC-SO-07-No.105-2025
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Inversión
USD
3.700
Por semestre
Incluye matrícula y titulación
(incluye matrícula y titulación)
3.700
Por semestre
DESCRIPCIÓN GENERAL DEL PROGRAMA
TÍTULO
Magíster en Aseguramiento de la Calidad de Laboratorios
DURACIÓN
2 SEMESTRES
MODALIDAD
HÍBRIDA
HORARIOS
Lunes a viernes de 18:00 a 21:00 y tres fines de semana intensivos (sábado 8 horas y domingo 4 horas).
¿Por qué estudiar este programa?
- La falta de laboratorios acreditados en Ecuador crea una alta demanda de profesionales en calidad y normas internacionales.
- La maestría te capacita para implementar programas de control de calidad en laboratorios clínicos, esenciales para la medicina moderna.
- Formas líderes con habilidades en gestión y mejora continua, fundamentales para una administración eficiente de laboratorios.
- Los laboratorios clínicos afectan directamente la salud pública; una formación en calidad mejora la confiabilidad de diagnósticos y tratamientos.
- La creciente necesidad de laboratorios acreditados y personal capacitado aumenta las oportunidades laborales en el sector.
¿Qué aprenderás en este programa?
Al final de este programa, el/la estudiante será capaz de:
- Impulsar acciones fundamentadas en la ética profesional, orientadas a la seguridad del paciente, la protección ambiental y el servicio comunitario.
- Evaluar la gestión técnico-administrativa de laboratorios clínicos según su nivel de complejidad, basándose en normativas nacionales e internacionales vigentes.
- Implementar sistemas de mejora continua en laboratorios clínicos conforme a los principios de habilitación, certificación y acreditación en el país.
- Aplicar herramientas estadísticas para la evaluación, validación y verificación de metodologías analíticas con impacto clínico.
- Promover proyectos de investigación-acción centrados en la mejora de la calidad, respetando los principios éticos en investigaciones con seres humanos.
¿Dónde puedo trabajar?
El/la egresado/a de esta Maestría en Aseguramiento de la Calidad de Laboratorio está preparado para desempeñarse en:
- Laboratorios clínicos públicos y privados, fortaleciendo la infraestructura de calidad.
- Unidades de control de calidad en instituciones de salud.
- Organismos de regulación, vigilancia sanitaria y control de calidad.
- Proyectos de implementación de sistemas de gestión basados en normas nacionales e internacionales.
- Docencia universitaria o investigación en áreas de calidad, bioanálisis y salud pública.
Docentes destacados
Coordinadora: MSc. Ana María León
profesional en Bioquímica Clínica, con formación de cuarto nivel como Magíster en Sistemas de Gestión de Calidad. Cuenta con más de 10 años de experiencia en laboratorios clínicos del sector público y privado, desempeñándose en roles de aseguramiento de la calidad, gestión de sistemas integrados y mejora continua. Posee formación como auditor líder ISO 9001:2015 y auditor interno en ISO 15189:2022, ISO 7101:2023 e ISO 27001, ha liderado la implementación, mantenimiento y mejora de sistemas de gestión bajo las normas ISO 9001, ISO15189 en laboratorios clínicos de mediana y alta complejidad.
Dr. Klever Sáenz Flor
médico con especialidad en Patología y laboratorio Clínico, con experiencia y formación en implementación y mejora de Sistemas de Gestión de la Calidad en Laboratorio de Análisis Médicos bajo normativas ISO 15189 e ISO 9001. Experiencia en docencia médica de grado y postgrado e Investigación Clínica - Epidemiológica en áreas de la Salud Pública y de la Diagnóstica, con énfasis en aseguramiento de la calidad, nutrición y evaluación de pruebas diagnósticas. Actualmente Director Médico y Gerente de Calidad en SYNLAB Ecuador.
Dr. Klever Sáenz Flor
médico con especialidad en Patología y laboratorio Clínico, con experiencia y formación en implementación y mejora de Sistemas de Gestión de la Calidad en Laboratorio de Análisis Médicos bajo normativas ISO 15189 e ISO 9001. Experiencia en docencia médica de grado y postgrado e Investigación Clínica - Epidemiológica en áreas de la Salud Pública y de la Diagnóstica, con énfasis en aseguramiento de la calidad, nutrición y evaluación de pruebas diagnósticas. Actualmente Director Médico y Gerente de Calidad en SYNLAB Ecuador.
Dr. Carlos Flores
más de 15 años de experiencia como médico especialista en patología clínica, principalmente como jefe de laboratorio en SOLCA Núcleo de Quito e INTERLAB Quito. Más de 10 años de experiencia como Docente Universitario en la Pontificia Universidad Católica del Ecuador. Más de 7 años de experiencia como máster en sistemas de gestión de calidad. Actualmente Compliance Médico de las empresas de la División Diagnóstica de Grupo DIFARE; además, Coordinador Académico de la Maestría en Gestión de Calidad en Salud y Seguridad del Paciente de la Facultad de Salud y Bienestar de la PUCE. Miembro titular de la Sociedad Ecuatoriana de Patología Clínica y Medicina de Laboratorio. Miembro de la Asociación por la Salud Ecuatoriana, Medicamentos y Seguridad del Paciente (ASEMS).
Mgtr. Silvia Aguilar (México)
Profesional Químico Farmacéutico Biólogo con especialización y maestría en Sistemas de Calidad. Posee amplia experiencia en consultoría, asesoría y capacitación en metrología y en la implementación de normas internacionales (ISO 9001, ISO 13485, ISO 14001, ISO 15189, ISO 17025, ISO 19011, ISO 22000). Ha ejecutado auditorías internas y externas, mapeo y documentación de procesos, elaboración de manuales y políticas, gestión documental, validación de métodos analíticos, estimación de incertidumbre, diseño de indicadores y uso de herramientas estadísticas para control de procesos.
Mgtr. Silvia Aguilar (México)
Profesional Químico Farmacéutico Biólogo con especialización y maestría en Sistemas de Calidad. Posee amplia experiencia en consultoría, asesoría y capacitación en metrología y en la implementación de normas internacionales (ISO 9001, ISO 13485, ISO 14001, ISO 15189, ISO 17025, ISO 19011, ISO 22000). Ha ejecutado auditorías internas y externas, mapeo y documentación de procesos, elaboración de manuales y políticas, gestión documental, validación de métodos analíticos, estimación de incertidumbre, diseño de indicadores y uso de herramientas estadísticas para control de procesos.
Dr. Lenin Villalta
Médico Doctor en Medicina y Cirugía con especialización en Patología Clínica y Medicina de Laboratorio, y formación de posgrado como Magíster en Sistemas de Gestión de Calidad y Magíster en Gerencia de Instituciones de Salud. Combina competencias clínicas, analíticas y gerenciales aplicadas al sector salud y a laboratorios de alta complejidad. Cuenta con amplia trayectoria en el Hospital de Especialidades Carlos Andrade Marín. Ha liderado la implementación de sistema de gestión por procesos, verificación y validación de métodos, elaboración documental, el desarrollo de indicadores y la optimización de procesos.
Mgtr. Andrés González
Magíster en Gerencia de la Calidad e Innovación, Magíster en Ciencias de la Educación, y Especialista en Sistemas Integrados de Calidad, con formación de base en Bioanálisis Clínico. Cuenta con más de una década de experiencia profesional en el ámbito del laboratorio clínico, destacándome como responsable Técnico y de Calidad en la Unidad de Referencia para Bancos de Sangre de la PUCE gestionando programas de evaluación externa del desempeño en serología, inmunohematología y biología molecular. Ha liderado la implementación de sistemas de gestión bajo las normas ISO 9001, ISO/IEC 17025 y ISO/IEC 17043, y participado activamente en proyectos de investigación y publicaciones científicas en medicina transfusional.
Mgtr. Andrés González
Magíster en Gerencia de la Calidad e Innovación, Magíster en Ciencias de la Educación, y Especialista en Sistemas Integrados de Calidad, con formación de base en Bioanálisis Clínico. Cuenta con más de una década de experiencia profesional en el ámbito del laboratorio clínico, destacándome como responsable Técnico y de Calidad en la Unidad de Referencia para Bancos de Sangre de la PUCE gestionando programas de evaluación externa del desempeño en serología, inmunohematología y biología molecular. Ha liderado la implementación de sistemas de gestión bajo las normas ISO 9001, ISO/IEC 17025 y ISO/IEC 17043, y participado activamente en proyectos de investigación y publicaciones científicas en medicina transfusional.
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